martes, 9 de julio de 2019

¿Qué es la soporte respiratorio?

Optiflow™ proporciona soporte respiratorio a través de una cánula nasal
Los mecanismos de acción que permiten que el alto flujo nasal de Optiflow mejore los cuidados y los resultados del paciente son:

  • soporte respiratorio,
  • hidratación de las vías respiratorias,
  • comodidad del paciente y
  • oxígeno suplementario (si se requiere).
SOPORTE RESPIRATORIO
Suministro de humedad óptima
Una humedad óptima permite emular el equilibrio natural de calor y humedad que se da normalmente en unos pulmones sanos, y resulta esencial para mantener la estabilidad fisiológica en unas vías respiratorias ya comprometidas. La humedad permite una administración cómoda de flujos altos.

Comodidad del paciente
Una mayor comodidad del paciente favorece el cumplimiento el cumplimiento del tratamiento.
Las evidencias clínicas sugieren que el uso de Optiflow mejora la comodidad en comparación con los dispositivos convencionales de suministro de oxígeno1,2.En un estudio de la revista JAMA3 se observó una importante reducción del deterioro de la piel y se registró una menor carga de trabajo para el personal de enfermería con Optiflow que con la BPAP. Los pacientes pueden comer, beber y dormir con la cánula de Optiflow y pueden hablar con sus cuidadores y familiares.

1. Roca et al. Respir Care. 2010.
2. Lenglet et al. Respir Care. 2012.
3. Stéphan et al. JAMA. 2015.


viernes, 31 de agosto de 2018

El alto flujo nasal reduce significativamente la frecuencia respiratoria

Los mecanismos de soporte respiratorio, la hidratación de las vías respiratorias, la comodidad del paciente y el oxígeno suplementario contribuyen a conseguir distintos efectos fisiológicos.

  • Reduce la frecuencia respiratoria en comparación con la oxigenoterapia tradicional. 
  • Reduce la frecuencia respiratoria en pacientes con insuficiencia cardíaca
  • Reduce la frecuencia respiratoria en pacientes de cuidados paliativos
  • Reduce la inhalación de CO2
  • Reduce la ventilación del espacio muerto
  • Reduce el CO2 arterial
  • Suministra el FiO2 prescrito
  • Mejora la oxigenación  en pacientes con distrés respiratorio
  • Mejora la oxigenación en comparación con la oxigenoterapia tradicional
  • Mejora la oxigenación durante una broncoscopia

martes, 27 de febrero de 2018

AFFLOVEST es el primer chaleco percutor

Algunas enfermedades pulmonares producen una mayor cantidad de moco en el pulmón que pueden generar obstrucción o taponamientos en la vía aérea; por ello se requiere un tratamiento de higiene bronquial con dispositivos que ayuden a desprender y expulsar las flemas.

AFFLOVEST es el primer chaleco percutor
  • Portátil que proporciona un tratamiento cómodo y efectivo
  • Funciona a través de ondas de presión de alta frecuencia generadas por 8 motores (discos) ubicados en el interior del chaleco que sirven para romper y movilizar el moco.
  • Cuenta con 3 programas de tratamiento: percusión, vibración y drenaje, tres de niveles de intensidad que corresponden a: bajo 5 Hz, medio 12 Hz y alto 20 Hz.
  • Además, no requiere de mangueras ni compresores pues funciona  con una batería de Litio.
  • Las tallas disponibles van desde la XXS hasta la XXL lo cual se ajusta a las necesidades de pacientes pediátricos y adultos que se encuentren en UTI, hospitalización, programas de rehabilitación pulmonar y en casa.
 

jueves, 18 de mayo de 2017

Better is faster....Aerogen Ultra


New clinical outcome data demonstrates how Aerogen Ultra is transforming the treatment 
of patients in the Emergency Department.

Study Design
A retrospective chart review of 1,594 patients at St. John Hospital and Medical Center, Detroit compared clinical outcomes associated with the use of a hospital standard small volume nebuliser (SVN) versus the Aerogen Ultra.

Study Objectives
To determine whether the improved aerosol delivery of bronchodilators would have a positive effect on respiratory patients receiving treatment in the ED in terms of:
•  admission rates
•  discharge rates 

•  total salbutamol dose

Aerogen  Ultra 
How does it work?
Our unique palladium vibrating mesh technology is a breakthrough in aerosol drug delivery and is at the heart of all our products. The central aperture plate is perforated with 1,000 precision formed holes that vibrate at 128,000 times per second to produce the optimum particle size for deep airway penetration.

BETTER 

IS FASTER

  • Aerogen Ultra delivers  significantly more medication in half the time
  • Aerogen Ultra delivers a 6-fold increase in medication to the patient’s lungs compared with a standard small volume nebuliser (SVN)

Images of healthy lungs after aerosolised drug 
treatment by Aerogen Ultra and SVN.
•  Lung dose delivered: Ultra (34.1%), SVN (5.2%)
•  Residual dose volume: Ultra (2.4%), SVN (62.8%)

martes, 2 de mayo de 2017

¿Cuándo sospechar el diagnóstico del asma?

Escolares, adolescentes y adultos (≥ 6 años)
Cuadro sinóptico 3.2


En pacientes de ≥ 6 años de edad sugerimos que la sospecha clínica de asma esté basada en la presencia de dos o más de los síntomas clave: sibilancias, tos, disnea y opresión del pecho o sensación de pecho apretado.


La tos generalmente es paroxística y de predominio nocturno. La ausencia de sibilancias no descarta el asma. Una característica del asma es la variabilidad de los síntomas, que fluctúan en intensidad y frecuencia, incluso en un mismo día.
Así que es más probable que sea asma si los síntomas van y vienen con el tiempo; por ejemplo, si empeoran en la noche, en la madrugada o al despertar; si son desencadenados por factores como son ejercicio, reír, exposición a alérgenos o aire frío y/o si empeoran durante infecciones virales. En algunos pacientes pueden desencadenarse con la ingesta de antiinflamatorios no esteroideos (AINES) o betabloqueadores. Ninguno de estos síntomas y signos es específico para el asma, pero la historia familiar o personal de enfermedad alérgica (dermatitis atópica, rinitis alérgica, asma alérgica) aumenta la predisposición o la gravedad del asma.

Aparte de la atopia existen otros detalles de la historia clínica personal o familiar que pueden aumentar o reducir la probabilidad de que sea asma, tabla 3.1.

Sospecha de asma en lactantes y preescolares (≤ 5 años)
Cuadro sinóptico 3.3

En pacientes menores de 5 años el diagnóstico de asma es complejo, porque los síntomas respiratorios (tos y sibilancias episódicas) son comunes durante infecciones respiratorias virales.


En niños < 5 años: Probabilidad de diagnóstico de asma y respuesta a corticoesteroides inhalados (CEI)


En niños < 5 años: probabilidad de diagnóstico de asma y respuesta favorable a corticoesteroides inhalados (CEI). Adaptado de: GINA 2016.
Además, no existen pruebas de rutina para documentar una limitación del flujo de aire. En ciertos niños llamados «sibilantes tempranos transitorios», la tendencia a la recurrencia de las sibilancias con infecciones puede provocar confusión diagnóstica, particularmente antes de los 2 años. En estos niños con sibilancias el conjunto de ciertos datos clínicos puede aumentar la probabilidad de que desarrolle asma en un futuro, vea parte derecha de figura 3.1. Es más probable que estos niños respondan favorablemente al tratamiento con corticoesteroides inhalados (CEI), Al igual que en niños mayores, sugerimos que la sospecha clínica de asma en niños ≤ 5 años se base en la presencia de forma periódica o recurrente de dos o más de los síntomas respiratorios clave, variando con el tiempo en intensidad y frecuencia: 1. Sibilancias. 2. Tos. 3. Dificultad respiratoria. 4. Opresión del pecho o sensación de pecho apretado. Si estos cuatro síntomas en niños presentan ciertas características, hacen el diagnóstico de asma más probable (tabla 3.2). En algunas ocasiones la tos persistente como único síntoma, de predominio nocturno/en la madrugada y/o al despertar y/o con ejercicio, puede ser considerado como una variante de asma en el niño pequeño. Estudios de cohorte, con seguimiento desde el nacimiento, han permitido el desarrollo de algunas herramientas para predecir el riesgo de padecer asma en los niños con sibilancias durante los primeros años de vida. El más conocido es el Índice Predictivo de Asma (por sus siglas en inglés API,7 desarrollado a partir de los datos de niños del estudio de cohorte de Tucson.8,9 Empero, estos instrumentos basados en puntaje obtenido en función de la presencia de determinados factores tienen valores predictivos modestos (valor predictivo positivo 77%, valor predictivo negativo 68%, especificidad 97%), por lo que carecen de la precisión suficiente para hacer pronósticos fiables. Con esta reserva y ante la falta de otros instrumentos más precisos, sugerimos su uso cuando sea necesario, pero se recomienda interpretar sus resultados con cautela (figura 3.2).

El índice predictivo del asma indica la probabilidad de que el paciente con sibilancias tempranas desarrolle asma persistente en un futuro. Aquí presentamos su versión modificada con mejor valor predictivo positivo y negativo. Adaptado de referencia 9.

Obstrucción al flujo de aire: espirometría
 Cuadro sinóptico 3.4

El asma es una enfermedad en la cual la función pulmonar está afectada. Las dos maneras más utilizadas para determinar el flujo de aire son la espirometría forzada y la flujometría.

En pacientes con un cuadro clínico sugestivo de asma, se recomienda la espirometría como la prueba de primera elección para demostrar obstrucción al flujo de aire espiratorio, sobretodo en niños ≥ 6 años y adultos. Normalmente una persona logra exhalar > 80% de la capacidad vital forzada (FVC) dentro de un segundo (que es el FEV1). Así que la relación FEV1/FVC debajo del 70% en adultos menores de 50 años es diagnóstico de obstrucción al flujo de aire. La gravedad de la obstrucción la indica el valor de FEV1 en relación al valor predicho: arriba de 70% es una obstrucción leve y 60-69% una obstrucción moderada. Este porcentaje se reporta automáticamente en el resultado de la espirometría. Expertos del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER) recientemente hicieron una revisión de la técnica exacta de la espirometría (figura 3.3). 10 Sólo en situaciones sin acceso a un espirómetro se puede usar la flujometría para documentar obstrucción, sin embargo, su resultado es altamente variable. En la actualidad, existen espirómetros para uso individual por parte de los pacientes. El desempeño técnico de estos dispositivos para monitoreo del FEV1 es ampliamente confiable con fines de diagnóstico y de seguimiento. Aunque no se menciona en las guías madre, GUIMA lo anota como punto de buena práctica.(3) Dado el carácter fluctuante del proceso obstructivo, un resultado de espirometría normal en un paciente con una historia y síntomas sugestivos de asma no descarta la enfermedad. En pacientes con grados leves (intermitente y persistente) de asma, en muchas ocasiones la espirometría puede ser normal. A veces se logra finalmente demostrar el patrón obstructivo fluctuante con pruebas seriadas de función pulmonar. Por ello, si el diagnóstico es muy probable, sugerimos iniciar el tratamiento del asma aún con una espirometría normal, vea 3.6. En pacientes con un diagnóstico probable o poco probable de asma, sugerimos intentar demostrar variabilidad en la obstrucción al flujo de aire con las pruebas de reversibilidad y la prueba de reto, abajo descritas.
Ejemplos de curvas de la espirometría características del paciente con asma. Curvas volumen-tiempo (izquierda) y flujo-volumen (derecha) de una espirometría. Con asma el aumento de volumen en el tiempo es más lento y el máximo del flujo más bajo y corto. Esto mejora (parcialmente) en la prueba pos broncodilatadora.
Nota: Pacientes con asma leve persistente generalmente no presentan alteración alguna en la espirometría.

Neumol Cir Torax, Vol. 76, Suplemento 1, 2017

jueves, 23 de febrero de 2017

Terapia Nasal Alto Flujo AIRVO ™ 2

El AIRVO ™ 2 establece un nuevo estándar para la entrega de la terapia nasal de alto flujo de pacientes, proporcionando un rendimiento y comodidad con su generador de aire integrado e innovador sistema de suministro de oxígeno
  • DISMINUIR la tasa de intubación y re intubación
  • REDUCIR el tiempo de la estancia hospitalaria de pacientes
  • AHORRO en costos monetarios al hospital





Evidencias de Resultados



Los resultados de la Terapia evidencian que el uso de NHF de AIRVO ™ 2 durante 4 horas, logra disminuir:
·         Frecuencia respiratoria
·         Frecuencia cardíaca
·         Disnea
·         Sat O2

jueves, 27 de octubre de 2016

Circuito de respiración coaxial

KingFlex2™
El primer circuito de respiración de un solo ramal extensible. 
Un diseño revolucionario que aborda las preocupaciones comunes como ningún otro circuito en el mercado.
Protege...al Paciente y la Máquina

  • Minimiza el potencial de desconexiones, con sólo una conexión a la máquina.
  • Reduce el potencial de infección del paciente y contaminación de la máquina, con un filtro coaxial bidireccional.
  • Ayuda a mantener la temperatura corporal del paciente, según se informa en varios estudios independientes 1,2,5. 
  • Puede proporcionar oxígeno al paciente del 100% durante el transporte,cuando se combina con un King Systems Transport Kit.

Simplifica...Reduce unidades en almacén
  • Reduce la variedad de longitudes de circuitos, porque el tubo es extensible a la longitud que se necesite.
  • Reduce al mínimo la variedad de tipos de circuitos porque Flex2 se puede utilizar siempre que se utilice un circuito de doble ramal en adulto o niño.
  • Elimina la necesidad de abastecerse de HME, basado en estudios independientes que demuestran la eficacia de humedad de la Flex2 3,4,5.

Ahorra...Costes y Comodidad
  • Después de la cirugía, combine el Flex2 con King Systems  Transport Kit
    • Una opción de transporte de menor coste que una bolsa de reanimación
    • El diseño de la Flex2 reduce el par en el extremo del paciente
    • El médico puede estar lejos del paciente ofreciendo hasta un 100% de oxígeno
  • Después del transporte, combine el Flex2 con el Kit King URPA
    • Una opción URPA con un coste potencialmente menor
    • Menor cantidad de residuos en una cirugía, a través de transporte, a la URPA
Opciones
  • Disponible en una longitud flexible de 1,8m, extensible de 0,5 a 1,8m
  • Disponible en una logitud flexible de 2,7m, extensible de 1,0 a 2,7m
  • Alcanza hasta 4.5m, cuando se utiliza la extensión opcional de 1,8m
  • Disponible con o sin el filtro coaxial HEPA 
  • Las configuraciones de circuitos y kits son adaptables a las preferencias del médico / hospital, incluyendo (pero no limitados a):
    • King Big Blue mask 
    • Líneas de muestreo de gas 
    • Cánulas de Yankauer y / o estiletes
    • Máscaras Faciales KingMask™
    • Codos puerto de muestra 
    • Electrodos
    • Bolsas de Respiración para Anestesia Contour™
    • Tubos de succión 
    • Almohadillas EKG
    • Bolsas de Respiración para Anestesia Rainbow™ 
    • Filtros HME o HME 
    • Tiras de temperatura

Estudios / Referencias:
  1. The Universal F Breathing System Reduces the Number of Hypothermic Patients Entering the PACU. Thompson, Rast, Carson.
  2. Evaluation of the King Systems Universal F Anesthesia Breathing Circuit. Campbell, Branson, Johnson, et. al.
  3. Anesthesia Circuits, Humidity Output, and Mucociliary Structure and Function. Branson, Campbell, Davis, Porembka.
  4. Humidification During Anesthesia: How and How Much. Branson, Davis, Porembka.
  5. Test results and filter data on file.

martes, 25 de octubre de 2016

Aerogen technology reduces Emergency Department admissions by 32%


Breakthrough data released at the AARC Congress 2016 (San Antonio) reinforces Aerogen’s credentials as global leaders in high performance aerosol drug delivery.

This data conclusively demonstrates how introducing Aerogen Ultra to a busy Emergency Department can significantly improve throughput by reducing admissions and increasing discharges.



 
Summary
 
The study was a retrospective chart review involving treatment of 1576 patients over two consecutive months in the ED of a busy urban medical facility. Patients receiving aerosol bronchodilator treatments by traditional small volume jet nebulisers were compared with patients treated using Aerogen Ultra. Treatments were primarily for asthma (paediatric and adult) as well as chronic obstructive pulmonary disorder (COPD).

Dowland Study Poster

viernes, 21 de octubre de 2016

Productos Ambu especiales para UCI


Desafiando la norma
La escasa disponibilidad de equipos de gestión de las vías respiratorias en quirófanos, urgencias y UCI se consideró una de las causas principales de los malos resultados de pacientes en la encuesta NAP4, llevada a cano en el Reino Unido.
En UCI, el acceso a broncoscopios flexibles para la intubación de las vías respiratorias era un problema recurrente.



martes, 4 de octubre de 2016

Oxígeno de alto flujo mediante cánula nasal para tratar la insuficiencia respiratoria aguda hipoxémica

La insuficiencia respiratoria aguda (IRA) se asocia a altas tasas de mortalidad. Los datos relacionados con el uso de la NIV, el NHF y la terapia de O2 estándar para evitar la intensificación en este grupo de pacientes son contradictorios.

Puntos Clave
  • Ni la ventilación no invasiva (NIV) ni el alto flujo nasal (NHF) disminuyeron el número de intubaciones entre los pacientes con insuficiencia respiratoria aguda (IRA) hipoxémica. En comparación, la tendencia del número de intubaciones fue inferior con NHF (p = 0,18).
  • EL RESULTADO del uso del NHF fue: 
    • reducción de la mortalidad en la UCI y hasta un máximo de 90 días Las tasas de mortalidad con terapia de O2 estándar fueron 2 veces superiores que con NHF (p = 0,046) y las de la NIV, 2,5 veces superiores que con el NHF (p = 0,006)
    • menor número de intubaciones durante 28 días(p = 0,009) en el subgrupo PaO2:FiO2≤200 mmHg
    • aumento del grado de comodidad, reducción de la gravedad de la disnea y disminución de la frecuencia respiratoria.

lunes, 3 de octubre de 2016

Efecto de la cánula nasal de flujo alto

Efecto de la cánula nasal de flujo alto tras la extubación frente a la terapia convencional de oxígeno en la reintubación en pacientes de bajo riesgo.

Puntos Clave
  • En el caso de pacientes extubados con bajo riesgo de reintubación, el alto flujo nasal (NHF) redujo significativamente la reintubación al cabo de 72 horas en comparación con la terapia convencional de oxígeno.
  • Los pacientes reintubados pasaron más tiempo con ventilación mecánica y vieron aumentada su permanencia en la UCI y en el hospital.


Descargar el articulo completo

lunes, 9 de mayo de 2016

Viewing Stylets: For Safe and Quick Intubations of the Obese Patient

 This White Paper describes the use and benefits of our Viewing Stylets for intubating the obese patient.
Descargar el articulo completo
WHITE PAPER CLICK AQUÍ

martes, 3 de mayo de 2016

Neumonía asociada a la ventilación mecánica

 
 
La neumonía es la segunda complicación infecciosa en frecuencia en el medio hospitalario,y ocupa el primer lugar en los servicios de medicina intensiva. El 80% de los episodios de neumonía nosocomial se produce en pacientes con vía aérea artificial y se denomina neumonía asociada a la ventilación mecánica (NAV). La NAV es la causa más frecuente de mortalidad entre las infecciones nosocomiales en las UCI, principalmente si son debidas a Pseudomonas aeruginosay Staphylococcus aureusresistente a meticilina (MRSA). Además, incrementa los días de ventilación mecánica y la estancia media en la UCI y hospitalaria. A pesar de las pruebas disponibles, el diagnóstico de una NAV sigue siendo clínico. La presencia de una opacidad en la radiología de tórax y secreciones traqueales purulentas son condiciones imprescindibles para su diagnóstico. Además, deberemos evaluar su estado y los factores de riesgo para patógenos de difícil tratamiento. Si la NAV es precoz y no existen estos factores de riesgo, la mayoría de las pautas empíricas presentan una cobertura correcta de la flora que nos encontraremos. Sin embargo, si el diagnóstico de NAV se realiza en un paciente con más de una semana de ventilación mecánica, en tratamiento antibiótico, o con factores de riesgo deberemos individualizar la pauta.
 
Ver el artículo completo AQUÍ

lunes, 18 de enero de 2016

Newsletter: F&P Optiflow



Pruebas demuestran cómo el dispositivo de flujo nasal Optiflow ayuda a mejorar la atención al paciente y los resultados.

Usted puede descargar el artículo completo en pdf: ESPAÑOL  INGLÉS

sábado, 26 de diciembre de 2015

Felices fiestas y próspero 2016

Para nosotros este 2015 ha sido muy productivo y más contando con todo el apoyo de nuestros clientes y amigos.
Queremos compartir con todos este mensaje de nuestro Gerente Nacional de Ventas.

jueves, 19 de noviembre de 2015

Los dispositivos supragloticos

Cosas que debemos de considerar respecto al uso de los supragloticos, que no siempre se tienen presentes.

Los dispositivos supragloticos en efecto, vienen clasificados de acuerdo al peso del paciente para determinar el tamaño adrcuado, es también cierto que se refiere al tamaño ideal, no al peso real del Px, por ejemplo: si se tiene un Px de 100 kg con una estatura de 1.60 mts, pensaríamos que por peso le corresponde un dispositivo No. 5, cuando por la longitud de cuello, seria un No. 3, en cualquiera de los diferentes dispositivos.

Les compartimos este interesante artículo:

Lesión de nervios craneales tras el uso de dispositivos supraglóticos

miércoles, 23 de septiembre de 2015

Cánula nasal de alto flujo

Cánula nasal de alto flujo, Un método muy efectivo para corregir la falla Hipoxemica severa.

Publicado por Journal Thoracic Disease 2015

Usted puede descargar el artículo completo en pdf: AQUÍ